Livre d'or

                                                          J'apporte mon soutien aux malades ! 

Annoncées il y a 9 mois par Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé, les mesures du plan de lutte contre la maladie de Lyme et contre les maladies vectorielles à tiques n’ont toujours pas pris effet, malgré l’urgence de la situation.


Matthias Lacoste, atteint de la maladie de Lyme, président de l’association « Le Droit de Guérir », et de nombreux autres malades, monteront leur toile de tente devant le ministère des affaires sociales et de la santé le 5 avril prochain à 10h.


Vous avez la possibilité de nous soutenir via les commentaires ci-dessous. Merci à tous !

 

Tous concernés, plus d'informations en cliquant ici.

 

Commentaires

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  • Alexia (jeudi, 18. mai 2017 22:24)

    Courage et je vous soutiens

  • Bernadette (dimanche, 14. mai 2017 19:44)

    Difficile de comprendre ce déni face à l'ampleur du nombre de malades.
    Je vous soutiens de tout cœur

  • MARTIN (samedi, 22. avril 2017 15:53)

    La santé publique devrait être une des premières préoccupations de nos politiques ? Surtout pour les cas où, dans d'autres pays, une solution a été mise en place depuis fort longtemps.

  • Anne (samedi, 22. avril 2017 08:51)

    Soutien et solidarite

  • Francoise BOUSSAGUET (dimanche, 16. avril 2017 18:54)

    En soutien pour une amie

  • Rodde (vendredi, 14. avril 2017 19:13)

    Nous avons le droit de guerir.vous avez le devoir de nous soigner .

  • bustin (vendredi, 14. avril 2017 13:55)

    Tous solidaires

  • PRINET (lundi, 10. avril 2017 20:37)

    Tout mon soutien, mettre fin à l’errance médicale, être écouté, test fiable et merci à tous ceux et celles qui se battent.

  • hollenweger (lundi, 10. avril 2017 16:37)

    Pour nous, pour moi, pour les malades à devenir... mille soutiens!

  • Provost (dimanche, 09. avril 2017 17:16)

    Bjr, j ai réalisé deux tests elisa en juillet 2015 Igc négatifs igm positifs puis un test westerblot tout négatif. Personne n a cherché à savoir pourquoi les deux premiers n étaient pas fiables. Pourtant énorme fatigue, bcp perte mémoire, déséquilibre, maux tête, douleurs musculaires amplifiés . ,diagnostiquée fibromyalgique en 2008

  • MICHEL (dimanche, 09. avril 2017 10:46)

    Ok pour le soutien. .

  • pochon (dimanche, 09. avril 2017 08:28)

    grand scandale en effet et grande souffrance pour les malades ;les politiques ne craignent rien, ayant leur jardinier attitré

  • TIXIER (jeudi, 06. avril 2017 23:45)

    mon médecin généraliste et médecine du travail mon dit que j'ai la fibromyalgie

  • Patrel (jeudi, 06. avril 2017 21:14)

    En soutien pour mon amie de 30 ans qui vit un enfer... Et ce n'est pas dans sa tête..

  • PICARD MIKAEL (jeudi, 06. avril 2017 17:20)

    Enorme soutien...

  • Escorcio (mercredi, 05. avril 2017 22:09)

    Un énorme scandale qu il est temps de dénoncer !

  • CHOLOT SYlvie (mercredi, 05. avril 2017 18:46)

    soutien à tous ceux qui souffrent en particulier de Lyme car on se sent incompris. J'ai eu cette maladie en 2009 à un stade très avancé (pratiquement paralysée intenses douleurs style coup de poignard) je me suis soignée uniquement par des techniques hors médecine classique (qui d'ailleurs avait diagnostiqué une SLA) Je ne comprends pas car rien que d'un point de vue financier de la part de l'état il me semble que cela coute moins cher de rembourser un traitement contre une maladie infectieuse plutôt que de d'assumer les frais d'une personne handicapée.. vite que cela se solutionne ...sylvie Cholot

  • Judor (mercredi, 05. avril 2017 11:04)

    Conscient du flou total qui existe autour de cette maladie, et de la difficulté qu'ont les malades à se faire entendre/comprendre, je vous apporte mon soutien et j'espère de tout cœur que la prise de conscience du ministère de la santé débloquera des fonds pour la recherche, et la lutte contre cette maladie.
    Bien du courage à tous
    Eric Judor

  • Le Saux (mercredi, 05. avril 2017 10:11)

    Malade depuis 2003, seulement diagnostiquée Lyme en 2013, je soutiens l'action de Matthias et Jade qui, comme moi, aimeraient retrouver leur santé en étant correctement soignés.

  • Cubilier (mercredi, 05. avril 2017 08:36)

    Dans le même cas que ces nombreuse sur personnes.
    En plus mon père est mort il y a 2 ans après avoir survécu 40 ans aux même symptômes et au déni de la part de tout les médecins .
    Pour sa mémoire, pour les malades actuels et pour les enfants à venir, il faut une prise de conscience rapide et réelle.
    Que se cache tu il derrière cette volonté de Déni?

  • FRANCE HABAULT (mercredi, 05. avril 2017 08:24)

    "Des mots sur des maux" oui chaque jour est un combat, mais comment etre crédible auprès des autorités pour se faire entendre, Cette maladie m'a tout pris, et je reste bien seule avec mes symptômes qu'elle m'inflige chaque jour, comment donc l'oublier puisqu'elle me le rappelle au quotidien. Dans cette maladie pour ma part chronique il faut un moral d'acier, lorsque je parle d'elle maintenant je m'adresse à un public averti sinon je passe pour une malade imaginaire. C'est une maladie qui nous pèse, en parler trop, cela dérange nos proches alors on vit AVEC, mais quelle souffrance. Matthias je suis de tout cœur avec toi en ce jour.

  • lebrun Agnès (mardi, 04. avril 2017 21:36)

    un véritable scandale,comme dit une malade dans votre film! Des personnes laissées avec leurs souffrances, leurs doutes, leur solitude... Et cette fatigue immense qui les limite dans leurs actions quotidienne. Quel courage il leur faut pour tenir debout au quotidien! Je suis de tout coeur avec vous ce 4 avril, à défaut de pouvoir y être en chair et en os! Parce que moi, j'ai la chance d'être passée à travers, de me lever au chant du coq, débordante de vigueur et donc de partir tous les matins travailler pour gagner ma vie,

  • Isabeau (mardi, 04. avril 2017 16:54)

    Je suis loin, tres loin de la France mais je vous soutiens tous! J ai aussi lyme que j'ai contracté lorsque je vivais en France et je suis vraiment à vos côtés par le coeur et l'énergie. Merci d'essayer de faire bouger les choses pour tous ceux qui ne peuvent pas le faire ! Si une fois de plus l'état abandonne ses compatriotes et électeurs au profitvde l'argent, il ne faudra pas qu'ils s'étonnent du retour de bâton un jour ou l'autre et lâ ils pourront pleurer nous serons aussi froids et dêtachés que eux le sont avec nous!

  • Prevost Pascal (mardi, 04. avril 2017 15:49)

    Une fois de plus, malheureusement, nos dirigeants appliquent la politique de l'autruche.
    Je suis de tout cœur avec les malades et leur entourage.

  • Enola S Cluzeau (mardi, 04. avril 2017 12:47)

    De tout cœur avec les malades et leur famille !

  • CHARLES (mardi, 04. avril 2017 09:16)

    Il faut que les choses changent, on ne peut plus laisser les gens souffrir sans les aider. Une grande pensée pour tous les participants du 5 avril.

  • CHATELAIN (lundi, 03. avril 2017 22:49)

    Face à tant d'errance médicale devant ce fléau qu'est la maladie de Lyme, vous avez mon plus grand soutien, je ne pourrais être sur place, mais je serai avec vous par le coeur et la pensée. Un immense merci "au droit de guérir" pour votre action.

  • Matthey JeanClaude (lundi, 03. avril 2017 21:55)

    Je vous soutiens du fond de mon coeur !

  • annie BARBET (lundi, 03. avril 2017 21:29)

    Je soutiens tous les gens concernés par cette pathologie et j' en fais partie, afin qu' ils soient pris en main et soignés. Pour les générations à venir. Il faut que la vérité éclate, c' est un énorme scandale sanitaire.
    Merci à Matthias qui a entrepris cette immense démarche malgré ses problèmes de santé.
    Merci aussi aux gens qui nous soutiennent. On aurait aimé qu' ils soient plus nombreux mais ils ne connaissent pas et je ne leur en veux pas. Maintenant il faut se réveiller
    Que les politiques se bougent
    Une pétition circule, ce serait sympa de la signer

  • chazot Jean-Francois (lundi, 03. avril 2017 20:55)

    Moi même atteint par un "vieux" Lyme non traitable, terriblement invalidant par les douleurs, les temps de récupération des crises douloureuses, je ne peux que soutenir cette action.

  • Sautier (dimanche, 02. avril 2017 20:14)

    Nous sommes avec vous !!!
    Vous avez tout notre soutien!
    Ensemble nous sommes plus fort 💪

  • THIEBAUT (dimanche, 02. avril 2017 19:44)

    Je soutiens à 100% cette association Et le droit de guérir est pour tout le monde pour chaque individu ! Avec vous ☀ Geoffroy Thiebaut

  • fabienne enjie wibrotte (dimanche, 02. avril 2017 18:30)

    Je soutiens Mathias Lacoste et l'association le droit de guérir dans son action le 5 avril 2017. La maladie de Lyme touche 8 personnes de mon entourage ainsi que moi ! 3 sont en lyme chronique avec co infections et traitements hydrothérapiques de longues durée dont ma fille de 5 ans. Le déni systématique de notre condition nous rends fragile, alors que nous devrions être épaulés et aidés ! Cela est inadmissibles dans un pays qui se targue d'avoir le meilleur des systèmes de santé au monde. Le Pr Montagnier, le Professeur Perrone et beaucoup d'autres, alertent sans relâches et interpellent les pouvoirs publics et les médecins ! Nous laissés dans ces conditions c'est signer notre arrêt de mort tout simplement ! La recherche ne considère pas la maladie de Lyme, alors que tous les ans le téléthon et le sidaction rapportent des millions faites cause communes dans les recherches et trouver nous un moyen (sans nous empoisonner) de nous soigner ! La prévention doit être faites dans toutes les forêts, les jardins publics, les parcs, les jardins des châteaux, partout ou la nature est présente, nous sommes au printemps les nymphes sortent et piques sans relaches. Ne restez pas sourds Prenez les mesures qui s'imposent devant cette pandémie mondiale

  • Julien Daru (dimanche, 02. avril 2017 09:04)

    Je soutiens l’action des malades de la maladie de lyme lancé par Mr. Matthias Lacoste.
    Bravo ! En réponse à un déni de cette ampleur le peuple n’a pas d’autre choix.
    Je suis moi-même touché par la maladie de Lyme comme beaucoup de personnes que je rencontre et que j’aide maintenant à identifier la maladie. Dont beaucoup qui pensaient avoir une maladie héréditaire, une maladie rare, auto-immune, ou une fibromyalgie.
    Madame la ministre des affaires sociales et de la santé Marisol Tourraine c’est à vous d’organiser ceci. Ce n’est pas aux citoyens ni aux associations.
    Moi je fais mon travail en faisant le clown sur scène donc faites le votre! Sinon inversons les rôles. Vous faites le mien à merveille je devrais donc pouvoir faire le votre sans trop de soucis.
    J’ai vécu 25 ans d’errance médicale et 2 ans de paralysie. Perdu beaucoup de contrats qui me tenait à cœur.
    C’est après 17 mois d’antibiothérapie mais surtout de la phytothérapie que j’ai pu reprendre mon travail qui est également ma passion. Je remarche et je reparle à nouveau.
    Je viendrai dormir avec Mr. Matthias Lacoste aussi longtemps que l’on cachera la vérité aux Français.

  • Indira - Mannequin (dimanche, 02. avril 2017 00:56)

    La maladie de lyme (tique) débouche sur de nombreuses maladies (Alzheimer, Parkinson, AVC, ostéoporose, rhumatisme..., maladies auto-immunes, eczéma, maladie digestives....et de très très nombreuses maladies rares et moins rares comme le cancer puisque les bactéries et coïnfections transmises lors de la piqure finissent par mettre le système immunitaire à zéro.
    Le corps pouvant donc attraper n'importe quelles maladies). La maladie provoque de nombreux symptômes tantôt discrets chez certains et plus handicapants chez d'autres.
    De nombreux d'entre vous attendent d'être très gravement malade pour se sentir concerné (exemple très court de symptômes discrets : douleurs musculaires occasionnels, dépression, problèmes de digestion diverses bénins, maux de tète, fatigue, dos bloqué, cou bloqué ... plus de 800 symptômes ...qui divisent les gens vers de nombreuses maladies tandis que dans les faits ils ont la même maladie qui à la même origine.......
    Au final les gens remplissent les pharmacies, médecins, hôpitaux pour enrichir le système tandis qu'il s'agit juste d’une piqure d'insecte qui concerne la quasi totalité des gens (difficile de ne pas trainer un jour dans une pelouse).
    La maladie peut se développer jusqu' à 30 ans après, selon la résistance de votre système immunitaire. Arrêtez donc de chercher si vous avez été piqué par une tique un jour. Sachant que de nombreuses tiques bébés ne sont pas visibles à l'œil nu... Certains le développent de suite tandis que d’autres 10 ans après, voir à la vieillesse quand le système immunitaire est fatigué.
    Tant que la médecine sera rémunérée en fonction du nombre de malades qu’il y a et pas en fonction du nombre de malade qu’il n’y a pas ce qui serait plus logique. Il y aura ce genre de problème en défaveur total de l’humain. (Une ville en inde pratique cette rémunération plus logique en faveur de l’humain).
    Le profit de certains (par exemple ce sont les laboratoires qui forment les médecins et apprennent donc aux médecins les informations qui les arrangent. De nombreux médecins pensent ainsi avoir le savoir alors qu'ils n'en ont reçu qu’un bout, voir parfois un bout du savoir biaisé pour des raisons de gros sous.
    On se contente souvent de soigner le symptôme sans en soigner la cause (afin que vous soyez malade à nouveau et revenez au médecin ou hôpital souvent)
    Le livre le charme discret de l’intestin le dit bien, les réunions se passent en huit clos.
    Savez vous qu'il est impossible de développer un cancer si vous mangez quotidiennement du curcuma, gingembre... (David Servan Schreiber pourtant ancien médecin pensait avoir le savoir jusqu’ à ce qu'il est lui même un cancer, voir son livre)
    Savez-vous qu'il est impossible de développer une quelconque maladie si vous avez une flore intestinale de qualité (possédant les bonnes bactéries qui vont empêcher n’importe quel virus et intrusions diverses d entrer dans le sang. En générale cette flore est détruite dés bébé par la prise d'antibiotique qui détruit bonnes et mauvaises bactéries laissant l'enfant et le futur adulte fragile à attraper des maladies diverses pour être par la suite un bon client pour le médecin qui de bonne foi a besoin d'argent pour vivre et manger lui aussi. La médecine ne doit pas être un business, ni lucrative sinon le peuple se retrouvent à être la marchandise de sa propre bêtise.
    Les informations à la télé ne sont bien sûr pas relayées pour des raisons de gros sous.
    Pourriez vous s’ il vous plait soigner nos enfants et faire du business dans d'autres domaines que ceux de la santé (et de l'alimentation les deux étant liés), il y a tant à faire dans de nombreux domaines où la santé d'autrui n'est pas concerné.
    Mr Perronne Christian (professeur), Mr Louis Teulières (ancien directeur de recherche de l’institut pasteur) sont de rares personnes à ne pas être achetés par le système.
    Pour info, Mr Perronne a soigné pendant des années les fils, filles de personnages politiques.
    Tandis que le peuple n'a pas le droit d'avoir les infos et d'être soigné.
    Les tests étant volontairement faussés afin de ne pas soigner le peuple.
    La santé d'autrui n’est pas un jeu.
    Merci de soigner nos enfants.
    Merci beaucoup

    Indira - mannequin

    Bonne guérison à tous.