Le mot du Président de l'association 

Depuis notre création en novembre 2016, nous avons lancé l’alerte à plusieurs reprises et par différents canaux. Grâce à la mobilisation de nos adhérents, nous avons informé en distribuant près d’un million de flyers. Nous avons organisé des rassemblements comme à Paris devant le Ministère des Solidarités et de la Santé le 5 avril 2017, ou à Strasbourg devant le Centre National de Référence de la Borréliose de Lyme en Novembre 2017. Nous avons aussi interpellé les grands détracteurs de la forme chronique de la maladie de Lyme à travers des courriers et des vidéos.

Le droit de guérir ne pensait pas emprunter le "chemin du marteau", mais notre expulsion du plan national de lutte contre la maladie de Lyme et contre les maladies transmises par les tiques, la plainte infondée et injuste déposée par l’ancien Directeur Général de la Santé Monsieur Benoît Vallet, la multiplication des conférences de désinformation, les attaques de médecins sur Twitter, et la découverte du Protocole National de Diagnostic et de Soins ont été des déclencheurs.

Non seulement nous allons nous protéger, mais nous souhaitons aussi maintenant stopper définitivement le déni autour de la maladie de Lyme.

Il est temps que chacun puisse guérir avec les moyens dont il a besoin et avec la thérapie qu’il a choisie, il est temps que chacun puisse être reconnu dans ses souffrances et être indemnisé à la hauteur du préjudice qu’il a subi, il est donc temps pour nous de vous demander de rejoindre notre action juridique. 

Les choses doivent changer, pour que chacun ait enfin "Le droit de guérir" !

                                                                                                                               Matthias

                                                                                                                               Le 11 avril 2018